东南大学！聚焦胰腺癌治疗，“最新”成果登上《Cell Biomaterials》期刊，正式发表
近日，东南大学生物科学与医学工程学院/数字医学工程全国重点实验室梁高林团队的最新研究成果，以《细胞内纳米纤维形成触发细胞核碎裂以增强喜树碱的化疗效果》（Intracellular nanofiber formation triggers nuclear fragmentation to enhance chemotherapeutic effect of camptothecin）为题，在线发表在国际顶级学术期刊Cell Biomaterials上。
该团队设计了一种新型的多肽 - 药物偶联物 1-CPT-Nap，发展了一种通过癌细胞内酶控自组装的纳米纤维诱导细胞核碎裂、实现药物高效递送进核的策略，成功解决了癌症治疗过程中细胞核靶点抗癌药物递送效率低的难题。偶联物由亲水四肽 Asp-Thr-Lys-Thr、成纤维细胞活化蛋白 α（FAP-α）作用多肽底物 Gly-Pro-Ala、自组装多肽序列 Phe-Phe-Nap 以及核靶点化疗药物喜树碱（CPT）组成。
体外细胞实验表明，1-CPT-Nap 处理组的癌细胞凋亡率高达 48.69%，显著高于游离喜树碱处理组的 32.67%。动物实验结果显示，1-CPT-Nap 对 MIA PaCa-2 胰腺癌的抑瘤效果是喜树碱的 1.5 倍，且未观察到主要器官的明显病理损伤，表明这种治疗策略具有良好的安全性。
该研究巧妙利用肿瘤微环境的酶表达特征，将药物递送与细胞内的生化过程相结合，实现了 “按需释放” 和 “核靶向递送” 的双重突破，为核靶点药物的开发提供了新思路。
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